Malaltia de Giringsprung en nens

La malaltia d'Hirschsprung és una malaltia que va rebre el nom del científic Harold Girpshrung, que el va descriure per primera vegada. Avui, aquest nom s'ha convertit en un nom familiar i poques persones entren en el seu significat, per tant escriuen sobretot a partir d'una petita lletra.

Malauradament, la malaltia d'Hirschsprung en els nens és un problema extremadament comú que els infants i els nens en edat preescolar han d'afrontar. De vegades es diagnostica en adults. Sovint, la malaltia d'Hirschsprung en els pares nounats està eliminada per desnutrició, que s'explica per restrenyiment i flatulència. I això és molt perillós, perquè la malaltia està plena de complicacions i fins i tot es resolen morts.

Aquesta malaltia és genètica, és a dir, és hereva dels pares. En aquest cas, els portadors del gen no poden estar malalts. Molt sovint el diagnòstic de la malaltia d'Hirschsprung acaba amb la confirmació de les hipòtesis sobre els nens. Es emmalalteixen amb més freqüència i es emmalalteixen just després del part. La detecció d'aquesta malaltia a les nenes és una raresa.

Símptomes que haurien d'alertar

L'essència de la malaltia d'Hirschsprung és que en una determinada zona de l'intestí no hi ha terminacions nervioses que asseguren l'excreció de les femtes a causa de contraccions semblants a l'ona. Per aquest motiu, el menjar digerit no s'excreta, s'acumula a l'intestí. Això, per descomptat, és la causa de l'estirament de la paret intestinal. Els principals símptomes de la malaltia d'Hirschsprung en els nens són el restrenyiment crònic, alternant amb diarrea, flatulència, vòmits i dolor. El nen forma ràpidament l'anomenat estómac de la granota. L'intestí inflamat es veu sense dificultat, i si premem l'estómac, a través de la pell fluixa es pot sentir el moviment de l'intestí. Si es troba algun d'aquests símptomes, el tractament de la malaltia d'Hirschsprung en els nens ha de començar immediatament. Si això no es fa tan aviat com sigui possible, la condició general del bebè es deteriorarà bruscament. El nen perdrà ràpidament pes, es tornarà apàtic i irritable. En el futur, pot haver un retard mental, el desenvolupament de problemes mentals no corregits.

Mètodes i efectivitat del tractament

Abans que el metge prescrigui al nen un règim de tractament, cal diagnosticar amb precisió la malaltia. Atès que la malaltia d'Hirschsprung té una naturalesa genètica i s'hereta, a continuació, com a mètode d'investigació de laboratori, s'utilitza histologia, és a dir, l'estudi de les cèl·lules i els teixits a la zona afectada. Els pares haurien de preparar perquè el nadó tingui una biòpsia. En els intestins, els metges presentaran una sonda especial. L'agulla al final us permetrà apagar una peça microscòpica de mucosa intestinal. En el cas que es confirmi el diagnòstic, el bebè espera un procés de tractament llarg i complicat. Es pot fer sense una biòpsia. Per confirmar les hipòtesis, una radiografia d'inflamació intestins, superpoblats amb vedells.

La correcció de la malaltia d'Hirschsprung es pot dur a terme de manera conservadora, però aquest enfocament no solucionarà el problema d'una vegada per totes. Per millorar l'estat general del nen, els metges aconsellen combinar el tractament amb massatge, fisioteràpia, estimulació mecànica de la peristalsis. És important seguir una dieta de suport, que es basa en l'ús d'aliments vegetals, productes lactis, carn. Assegureu-vos de guardar la dieta del nen de productes que produeixen gasos. Si és un nen amb alletament, totes aquestes regles han de ser observades per la mare.

Malauradament, només l'operació amb la malaltia d'Hirschsprung ajudarà a eliminar el diagnòstic, durant el qual l'àrea afectada serà eliminada de l'intestí.