Mixoma del cor

Mixoma és un tumor cardíac. La formació benigna té una forma arrodonida i s'adjunta a la paret interna de l'òrgan mitjançant una "cama". Més sovint en la pràctica mèdica, el myxoma de l'aurícula esquerra (aproximadament tres quartes parts dels casos), el myxoma de l'aurícula dreta i la derrota del septe interatrial són molt menys freqüents. Les mescles poden ser de diferents mides: molt petites - amb un pèsol, o uns pocs centímetres de diàmetre. Molt sovint, es detecta un tumor cardíac durant un examen cardíac. Malauradament, el mesoma diagnòstic posterior, les complicacions més greus que amenaça.

Causes del cor de mixoma

Els especialistes encara no són capaços de donar una resposta precisa a la pregunta: per què es forma el myxoma? Hi ha una opinió que un tumor benigne es desenvolupa a partir d'un trombo parietal. Altres científics consideren que el mixoma és un veritable tumor, ja que les cèl·lules separades d'ella, juntament amb el flux sanguini, es transporten al llarg del cos, formant tumors fills.

Símptomes del cor de Myxoma

Hi ha signes clínics sobre els quals es pot suposar que, en humans, el myxoma de l'atri, que inclou:

Per diferenciar la malaltia d'altres malalties del sistema cardiovascular amb símptomes similars, és necessari realitzar un examen complet amb un especialista.

Tractament del cor de Myxoma

El tractament de Myxoma és possible només quirúrgicament, i pel fet que els pacients amb aquest diagnòstic són propensos al tromboembolisme i, per tant, hi ha el risc de mort sobtada, L'operació s'ha de fer tan aviat com sigui possible. Durant la cirurgia per al myxoma del cor, s'extreu el tumor i el lloc on s'adjunta. En conseqüència, es requereix realitzar plàstics del teixit cardíac superposant un parche pericàrdic. En alguns casos, el cirurgià també substitueix les vàlvules cardíaques danyades.

Després de l'operació, els pacients, per regla general, es recuperen ràpidament i el seu estat de salut torna a la normalitat. Les recidives de Myxoma ocorren amb poca freqüència, generalment en els casos en què la malaltia és hereditària o el lloc de l'excisió de la unió tumoral no s'ha realitzat completament.