El terme "anèmia hemolítica" recopilava diverses malalties congènites, hereditàries i adquirides. L'anèmia hemolítica autoimmune, per exemple, és un fenomen en què el sistema immunològic comença a autodestruir les pròpies cèl·lules sanes dels glòbuls vermells. Succeeix perquè els porta per a cossos extraterrestres potencialment perillosos.
Causes i símptomes de l'anèmia hemolítica autoimmune
Com a regla general, per dir amb certesa, a causa del que el sistema immunològic comença a funcionar malament d'aquest tipus, els especialistes es veuen obstaculitzats, per tant, la malaltia continua sent idiopàtica fins al final del tractament. Sovint es desenvolupa en un context de problemes com:
- leucèmia aguda;
- lupus eritematós ;
- leucèmia limfocítica (en forma crònica);
- cirrosi del fetge;
- hepatitis;
- artritis reumatoide.
Els símptomes de l'anèmia hemolítica autoimmunitària, depenent de la forma de la malaltia, poden variar de forma insignificant. La manifestació més comuna de la malaltia és la següent:
- debilitat severa;
- falta d'alè;
- palpitacions del cor;
- salt de temperatura;
- canvi de color de la pell (en alguns pacients l'epidermis pren un matís de llimona);
- dolor a la zona del pit;
- una erupció que es confon fàcilment amb ruscos;
- picor.
Els estudis diagnòstics en aquest cas mostren un augment de la melsa i el fetge, en l'anàlisi de sang: augment de la bilirubina .
Tractament de l'anèmia hemolítica autoimmune
La majoria dels pacients es recomana les hormones glucocorticoides. Ajuden a suprimir l'activitat del sistema immunològic i prevenir una nova eradicació dels glòbuls vermells. Els metges també poden prescriure antidepressius.
En alguns casos, la transfusió de sang o el trasplantament de fetge poden ser necessaris per evitar les conseqüències negatives de l'anèmia hemolítica autoimmune.