Malabsorció de glucosa-galactosa : una malaltia associada a una violació de l'assimilació d'hidrats de carboni simples a l'intestí. És causada per un defecte en els sistemes de transport de la vora del pinzell dels enteròcits. La síndrome de malabsorció de glucosa-galàctosa pot ser congènita (es diagnostica amb la primera alimentació dels nounats) i adquirits (causada per altres malalties gastrointestinals).
Símptomes de malabsorció de glucosa-galàctosa
Els principals símptomes de la malabsorció de glucosa-galàctosa són:
- diarrea ;
- síndrome asthenovegetative;
- steatorrhea.
Es manifesten després de la ingesta de diversos aliments que contenen midó, lactosa, sacarosa, maltosa o monosacàrids (excepte fructosa). Molts pacients desenvolupen deshidratació, disfunció intestinal greu i temperatura corporal.
Tractament de malabsorció de glucosa-galàctosa
El tractament de la malabsorció de glucosa-galàctosa i les malalties que apareixen en el seu origen ( diabetis mellitus , lactosa, etc.) és una tasca difícil ja que gairebé tots els productes contenen disacàrids o monosacàrids. En el tipus primari d'aquesta malaltia, l'únic carbohidrat que s'absorbeix a l'intestí és la fructosa. Per això, el pacient mostra una nutrició amb barreges que estan formades per diversos tipus de proteïnes i administració parenteral de glucosa.
Amb malabsorció secundària de glucosa o galàctosa o deficiència de lactasa, el pacient s'ha d'ajustar a la dieta més estricta. Pot menjar només aliments rics en proteïnes, puré a partir de verdures que contenen fructosa i solucions de glucosa. En diverses etapes de tractament, és possible interrompre l'adaptació de sistemes GIT enzimàtics a qualsevol hidrocarbur o augmentar el seu volum. En aquests casos, és necessari excloure completament els productes intolerables, però amb el pas del temps, podeu tornar a intentar amb la seva ajuda per ampliar la dieta.