La leucèmia, que es deriva de la substitució de cèl·lules sanguínies normals amb precursors de leucòcits no madurs, es va denominar leucèmia mieloblàstica aguda. Encara que aquesta patologia és escassa, la malaltia avança ràpidament i és difícil de tractar. El risc de lesions augmenta amb l'edat.
Leucèmia mieloblàstica aguda - causes
Determineu precisament els factors que contribueixen a la mutació de les cèl·lules a la medul·la òssia, en aquest moment no era possible. Les possibles causes d'aquesta infracció inclouen:
- contaminació del medi ambient;
- irradiació amb radiació;
- exposició a productes químics com el benzè i la formalina;
- patologies genètiques congènites (malaltia de Down, anèmia de Wesler-Fanconi, síndrome de Bloom);
- una excessiva sobreabundància en el cos de medicació citotòxica.
Classificació de la leucèmia mieloblàstica aguda
Segons el sistema mèdic generalment acceptat, la malaltia considerada es divideix en els següents subtipus:
- M0 - leucèmia no limfoblàstica mínimament diferenciada;
- leucèmia myeloblàstica aguda M1 sense signes característics de maduració;
- leucèmia myeloblàstica aguda M2 amb signes marcats de maduració;
- leucèmia promielocítica M3;
- leucèmia mieloblàstica aguda o mielomonocítica M4;
- leucèmia mielomonocítica amb una combinació de eosonòfila M4 (eo);
- leucèmia monoblàstica aguda M5a;
- leucèmia monocítica aguda M5b;
- leucèmia aguda eritròcita M6a;
- leucèmia aguda eritroide pura M6b;
- leucèmia megacariobàstica aguda M7;
- leucèmia basòfila aguda M8.
Leucèmia mieloblàstica aguda - símptomes
Al començament de la mutació cel·lular, la malaltia no es manifesta. Després de la seva acumulació excessiva en els teixits de medul·la òssia, les formes immadures de clons de leucòcits són transportades per la circulació sanguínia en tot el cos i s'assenten a la melsa, ganglis, fetge i altres òrgans.
La primera etapa de la malaltia es caracteritza per aquests signes:
- una disminució de les funcions de protecció de la immunitat, com a conseqüència que el pacient és propens a infeccions freqüents;
- debilitat;
- lleuger augment de la temperatura corporal.
Com a substitució de cèl·lules sanes d'òrgans interns i membranes mucoses amb clons transformats per una mutació, s'indiquen els següents símptomes:
- meningitis ;
- pneumònia;
- hemorràgia pulmonar i gastrointestinal;
- complicacions agudes de malalties infeccioses.
En la segona etapa, sense una atenció mèdica adequada, una persona sol morir a causa d'hemorràgies internes.
Molt sovint, les fases anteriors del desenvolupament del càncer s'alternen, de manera que el pronòstic per al diagnòstic de la leucèmia mieloblàstica aguda és més probable que sigui positiu amb una teràpia oportuna. La patogènia ondulada de la malaltia permet identificar-la en etapes primerenques a través de proves de laboratori de sang i la concentració de components de la mateixa.
Tractament de la leucèmia mieloblàstica aguda
Igual que altres tipus de càncers, la leucèmia requereix quimioteràpia que consta de dues etapes principals:
- eliminació de cèl·lules que han sofert una mutació genètica;
- disminució de la quantitat de clons als teixits del cos.
El tractament es porta a terme per diversos cursos amb escapades curtes i recepció simultània de medicaments que redueixen la inflamació. A més, la ingesta recomanada de vitamines, immunomoduladors. Negatiu
Una de les maneres més efectives de tractar aquest tipus de càncer de sang és el trasplantament de medul • la òssia. Aquest mètode implica la reposició absoluta del teixit disfuncional amb una salut. La pràctica mèdica demostra que més de la meitat dels pacients en aquest cas es curen completament.