Normalment, la malaltia de Takayasu afecta a dones entre 15 i 30 anys que tenen avantpassats d'origen mongoloide. La proporció d'aquesta categoria de pacients amb altres és d'aproximadament 8: 1. La malaltia més freqüent es produeix a les dones que viuen al Japó, però això no vol dir que estiguem completament segurs. Aortoarteritis inespecífica, tal com s'anomena també aquesta síndrome, ha estat recentment registrada a Europa.
Símptomes de la malaltia de Takayasu
L'artèria Takayasu és una malaltia que comença amb un procés inflamatori a les parets de l'aorta, i l'origen d'aquesta síndrome no s'ha establert fins a la data. Hi va haver suggeriments que la malaltia tenia una naturalesa viral, però no van trobar confirmació. L'aortarteritis més específica, inespecífica o la malaltia de Takayasu, és d'origen genètic.
El procés inflamatori afecta les parets de l'aorta i les artèries principals, les cèl·lules granulomatoses comencen a acumular-se, de manera que el llum es redueix i la circulació normal es veu alterada. En la fase inicial de la malaltia, hi ha símptomes somàtics típics:
- febre;
- marejos i mals de cap;
- debilitat general;
- diversos trastorns del son;
- apatia;
- pèrdua de pes ràpida;
- Dolor articular dolorós i entumiment dels membres .
Altres símptomes de l'arteritis Takayasu es manifesten depenent de quines artèries són les més afectades:
- Quan el tronc braquiocefàlic està lesionat, les artèries caròtides i subclàniques perden el pols a les mans.
- Quan l'aorta abdominal i toràcica es veu afectada, s'observa una estenosi atípica.
- Combinació de símptomes del primer i segon tipus.
- Ampliació dels vaixells, que condueix a l'allargament de l'aorta i les seves branques principals.
Com a resultat, la malaltia cardíaca comença a desenvolupar, especialment l'angina i la ciàtica. Sense un tractament adequat, la mort es produeix com a conseqüència del fracàs de la vàlvula cardíaca o d'un accident cerebrovascular.
Tractament de la malaltia de Takayasu
El diagnòstic de la malaltia de Takayasu inclou l'examen d'ultrasò i una prova de sang. Si la malaltia es detecta a temps i s'ha de tractar correctament, entra en forma crònica i no avança. Això proporciona al pacient molts anys de vida normal.
La teràpia d'arteritis de Takayasu inclou l'ús sistemàtic dels corticosteroides , la majoria de les vegades Prednisolona. En els primers mesos, es dóna al pacient la dosi màxima, reduïda a una quantitat mínima suficient per alleujar la inflamació. Després d'un any, podeu deixar de prendre medicaments antiinflamatoris.