En els teixits tous del nostre cos, els tumors es produeixen bastant sovint, però la majoria són benignes. El sarcoma de teixits tous és una malaltia oncològica poc freqüent, que representa aproximadament el 0,6% del total de neoplàsies malignes. Però el sarcoma és especialment perillós, ja que es desenvolupa molt ràpidament.
Causes del desenvolupament del sarcoma de teixits tous
Hi ha molts factors provocadors, però en primer lloc cal tenir en compte la predisposició hereditària al càncer. També es va observar que el sarcoma afecta els homes més que les dones. L'edat mitjana dels pacients és de 40 anys i fluctua en ambdós sentits durant uns 10 a 12 anys. Aquests són els motius més freqüents que condueixen al creixement d'un tumor maligne en teixits tous:
- cicatrius;
- lesions;
- cremades antigues;
- conseqüències de fractures i cirurgies;
- radioteràpia ;
- immunodeficiència congènita o recentment adquirida;
- herpes virus i altres.
A causa del fet que els teixits tous (músculs, greixos, raïms de vasos) no estan estretament relacionats amb el treball dels òrgans interns, el diagnòstic és bastant difícil. El propi tumor pot ser detectat amb l'ajuda d'ultrasons, tomografia, ressonància magnètica i altres mètodes, però per determinar si es tracta d'un sarcoma només es permetrà una biòpsia. A més, en el 90% dels casos, el creixement de qualsevol tumor en els primers mesos és completament asimptomàtic. Els signes principals del sarcoma de teixits tous són:
- una forta disminució del pes corporal;
- anèmia;
- debilitat general;
- La palpació que es troba és una densificació, de vegades dolorosa;
- en els últims estadis - un augment en el relleu de les venes i enrogiment de la pell.
Altres símptomes del sarcoma de teixits tous s'associen a la presència de metàstasis. Sovint es propaguen amb sang i afecten els pulmons, la qual cosa provoca una falta d'alè, tos, falta d'alè. El mode limfàtic de moviment de cèl·lules d'aquest tipus de càncer és extremadament estrany.
La forma més comuna d'aquesta neoplàsia maligna és el sarcoma de teixits tous sinovial. El nom s'associa amb la ubicació de la luxació: la membrana sinovial de les articulacions i altres objectes cartilaginosos. Els signes d'aquesta branca de la malaltia també constitueixen una disminució en la funció motora de la articulació i un fort dolor en l'activitat física.
Tractament del sarcoma de teixits tous
La forma més eficaç de tractar els sarcomes és quirúrgic. Si el sarcoma cobreix grans artèries i venes, eliminar completament és problemàtic, es prescriu addicionalment la quimioteràpia i es pot realitzar la radioteràpia. En aquest últim cas, tots els pros i els contres haurien de ser acuradament pesats, ja que la irradiació augmenta significativament la probabilitat de recurrència. Com més aconseguis tallar amb un bisturí, millor serà el pronòstic del sarcoma de teixits tous.
De mitjana, la taxa de supervivència d'aquesta malaltia és molt baixa, el 50-60% de tots els pacients moren dins del primer any després de detectar el tumor. Un altre 20% dels pacients amb risc de recurrència del mateix tipus de tumor. Fins ara, molt
Especialment difícil és el tractament de pacients amb infecció pel VIH, que constitueixen la part del lleó del nombre total de pacients amb sarcoma. Si el tumor detectat es caracteritza per una baixa malignitat, es pot tallar quirúrgicament i no realitzar quimioteràpia posterior, ja que generalment provoca la supressió de la immunitat i una disminució de la funció vital. Si el sarcoma de teixits tous és de tipus altament maligne, qualsevol tractament serà ineficaç a causa del ràpid creixement del tumor i de la metàstasi.