Distròfia de la retina

"Oh, no veig res, estic creixent, probablement", aquestes paraules sovint surten a la boca dels nostres avis, quan una vegada més no poden llegir un petit tipus de periòdic, filar una agulla o aixecar un co caigut agulles de teixir I la culpa de tota la distròfia choriorenal de l'ull, sobre els símptomes, el tractament i la prevenció dels quals es tractarà en l'article d'avui.

Qui i per què desenvolupen distròfia retiniana?

Així doncs, s'adverteix que la distròfia retinal central i perifèrica es desenvolupen amb major freqüència en persones grans. En primer lloc, l'envelliment de l'organisme contribueix a això, l'acumulació de productes de fang i descomposició en els teixits, una disminució del nivell global de la taxa metabòlica i la contaminació dels lúmenes dels petits recipients.

En una zona especial de risc d'aquesta malaltia hi ha persones amb miopia, diabetis, malalties cardiovasculars, obesitat i hipertensió . Com a excepció, la distròfia retiniana també pot començar en una dona jove en una situació interessant si pateix malalties cardíaques o cardíaques.

Distròfia retiniana, tipus i símptomes

Tot i la diversitat de les espècies d'aquesta malaltia, té diverses característiques comunes per a totes les formes de manifestació de símptomes, a saber:

1. Disminució gradual de la nitidesa de la visió a prop . Aquest és el primer símptoma de la distròfia de la retina, obligant als pacients a buscar ajuda mèdica.
2. Distorsió de línies o doblatge . Aquest fenomen ja existeix amb un fort desenvolupament i progressió de la malaltia, quan pràcticament algunes de les cèl·lules i els vasos de la retina no funcionen.

Però, a més del general, també hi ha símptomes característics d'aquesta o aquella forma de distròfia ocular:

1. Degeneració corioretinal o macular de la retina . Aquesta és la mateixa pèrdua gradual de visió relacionada amb l'edat, que es va esmentar al principi de l'article. Les seves manifestacions comencen a fer-se sentir després de 50 anys. I la malaltia pot desenvolupar-se d'acord amb dos escenaris principals.

   La primera opció, quan la visió central es va extingint gradualment, i el perifèric pràcticament no pateix. Amb aquesta forma, la qualitat de vida disminueix bruscament, ja que el pacient està molt obstaculitzat en el moviment espacial, la vida quotidiana i, en general, molts assumptes comuns.

   La segona opció és la distròfia perifèrica de la retina, la forma, per cert, la més perillosa a causa de la seva detecció tardana. En aquesta forma gairebé asimptomàtica de la malaltia, la nutrició i les funcions de les àrees externes de la retina es veuen alterades. Fins i tot es pot col·lapsar parcialment, el que conduirà a conseqüències tan terribles, com un desapego i una pèrdua total de la visió. Per detectar aquesta forma de malaltia només és possible amb l'ajuda d'instruments oftàlmics, per tant, és molt recomanable que les persones majors de 45 anys hagin de revisar-se com a mínim un cop l'any i, preferentment, cada 6 mesos.

2. Degeneració pigmentària de la retina . La degeneració pigmentària de la retina és una forma poc freqüent d'aquesta malaltia. En la seva base, sovint es troba la predisposició genètica hereditària transmesa de la mare al nen, en el 99% dels casos al fill. La simptomatologia és un deteriorament en la percepció visual del món circumdant quan entra en una zona de llum dolenta. En casos greus, una persona, en una situació de crepuscle, no veu res.

Tractament de la distròfia de la retina

Per descomptat, el millor tractament de la distròfia retiniana és la prevenció, és a dir, una visita oportuna a l'oftalmòleg i la implementació de totes les seves recomanacions. Però, què passa si la malaltia encara es produeix? Per descomptat, per tractar, i com més aviat millor. Naturalment, en cada cas individual el tractament serà individual, però en general es redueix al següent.

Amb degeneració macular centralitzada, es recomana la teràpia amb làser i medicaments vasculars. Amb la distròfia perifèrica de l'ull, s'afegeixen preparats proteics a l'esmentat anteriorment, que s'anomenen per aturar la destrucció dels teixits oculars. I amb el despreniment de la retina, es realitza la coagulació làser, popularment anomenada soldadura. La degeneració pigmentària de la retina és la forma més difícil de la malaltia. Amb ella, a més de fàrmacs vasculars i restauradors, es recomana la teràpia de vitamines, un imant i electroteràpia. Aquestes mateixes activitats també es suggereixen per a la distròfia de la retina en dones embarassades.

Com podeu veure, la distròfia de la retina és una malaltia insidiosa. Així que tingui cura dels ulls de la seva joventut, i no quan la malaltia ja ha arribat.