L'edema no fetal és el resultat final d'algunes malalties fetals intrauterines, com a conseqüència del fluid acumulat a les cavitats corporals, es produeix una inflamació dels teixits i es produeix una gran insuficiència respiratòria molt ràpidament.
Al mateix temps, tot acaba molt malament (en un 60-80% dels casos, es produeix un resultat letal, malgrat el progrés de la medicina moderna i els mètodes de tractament existents.
La supervivència depèn del període en què va néixer el nadó i la gravetat d'aquestes malalties que van precedir el desenvolupament de la gota. Si el part comença d'hora, les possibilitats de supervivència d'un nen es redueixen. Un resultat positiu del tractament d'una gota fetal no immunitària només és possible si el fetus es diagnostica d'hora i es diagnostica el factor etiològic del fetus, que permetrà estimar el pronòstic i determinar les possibilitats i tàctiques disponibles de tractar aquesta patologia.
Causes de gotes fetals
Hi ha tals causes de pèrdua de fetus no immunitàries:
- malalties del sistema cardiovascular, com cardiopaties congènites, trastorns del ritme cardíac, espasmes arterio-venoses, trombosi de la vena buida;
- anormalitats cromosòmiques: síndrome de Down, triploïdia, monosomia X (síndrome de Shereshevsky-Turner);
- Anomalies en la cavitat del tòrax: hèrnia diafragmàtica, malaltia pulmonar congènita, displàsia del tòrax;
- malalties génicas: síndromes Noonan, Pena-Choqueta, nanisme tanatòfric, síndrome de pterygium múltiple, achondroplasia, acondrogénesis, etc.
- infeccions: sífilis congènita, toxoplasmosi, citomegàlia, pancarditis viral
- síndrome de transfusió placentària;
- chorioangioma de la placenta;
- síndrome nefròtic congènit, malformacions dels ronyons, uretra.
Gota del cervell al fetus
Les hidropesies congènites del cervell també s'anomenen hydrocephalus. La condició es caracteritza per l'acumulació excessiva de líquid cefaloraquidi al cervell. El líquid pressiona el cervell del nen, que pot conduir al retard mental i les deficiències físiques. Segons els estudis, neixen aproximadament 1 nen de 1,000 amb aquesta malaltia. Lluita contra la malaltia que necessites per començar el més aviat possible. Després hi ha l'esperança de reduir les complicacions greus a llarg termini.
El símptoma principal de la gota del cervell és un cap gran. La seva desproporció es nota immediatament després del naixement o durant els primers 9 mesos després. Per confirmar el diagnòstic, es realitza una exploració cerebral, RM, ultrasò o tomografia computada. És molt important diagnosticar la malaltia d'hora i iniciar el tractament en una fase inicial del seu desenvolupament, en els primers tres o quatre mesos de la vida del nen. El tractament consisteix en la intervenció quirúrgica per establir una derivació (tub) per eliminar el líquid cefaloraquidi.
Els nens amb hidrocefalia congènita tenen risc de diverses anomalies de desenvolupament. Sovint necessiten tipus especials de teràpia, com la fisiopatologia o la teràpia del llenguatge.