La malaltia de Behcet és una malaltia crònica recidivante, la malaltia més freqüent al Japó i als estats mediterranis. Molt sovint es desenvolupa en persones de 30 a 40 anys. Aquesta malaltia pertany al grup de vasculitis i té una etiologia indefinida.
Causes de la malaltia de Behcet
El desenvolupament de la malaltia està associat a diversos factors predispositius, entre els quals es troben els següents:
- predisposició genètica;
- herpes i infecció estreptocòccica ;
- factor autoimmunitari.
La majoria dels experts creuen que l'aparició de la malaltia de Behçet es veu provocada per factors infecciosos i, en el futur, s'adjunten mecanismes autoimmunitaris, a condició de predisposició hereditària.
Símptomes de la malaltia de Behcet en dones
Aquesta malaltia es caracteritza per la polisimptomicina. En aquest cas, els signes principals, a través dels quals es pot realitzar un diagnòstic precís, estan associats amb danys a les membranes mucoses de la boca i genitals, així com processos inflamatoris als ulls. Considereu amb més detall totes les manifestacions de la malaltia de Behçet.
Dany de cavitat oral
Inicialment, apareixen petites vesícules amb continguts ennuvolats sobre els llavis, el cel, la llengua, les genives, la faringe, la superfície interna de les galtes, que posteriorment s'obren. En lloc de les vesícules, es formen llagues rodones, doloroses (affèes) de color rosat brillant, la grandària de les quals pot arribar als 2 cm de diàmetre. La curació de les ferides es produeix aproximadament un mes després, amb 3-4 vegades l'any, la lesió es repeteix.
Lesions genitals
Les dones en la membrana mucosa de la vagina i la vulva formen úlceres, sovint doloroses, semblants a les que apareixen a la boca. Després de la curació, les cicatrius poden romandre al seu lloc.
Trastorns de la visió
Aquestes manifestacions apareixen diverses setmanes després dels símptomes en la cavitat oral. Els pacients poden desenvolupar inflamació de l'iris i el cos ciliar del globus ocular, la inflamació de les membranes vasculars i mucoses de l'ull, la inflamació de la còrnia. Sovint hi ha els següents símptomes: fotofòbia, visió borrosa, major lacrimació.
Manifestacions cutànies
Es pot observar eritema nodular, pioderma, erupció papulo-vesicular. També en alguns casos, s'hi observa la pèrdua del cabell, el panaritium subungual.
Trastorns del sistema musculoesquelètic
Hi ha desenvolupament d'artritis (sovint extremitats inferiors) sense fenòmens destructius.
Símptomes neurològics
Hi ha fenòmens de danys en el nervi cranial, el desenvolupament de la meningoencefalitis, l'edema del disc nerviós òptic, l'aparició de la hemiparesia.
Canvis inflamatoris intravasculars
Característiques del desenvolupament de vasculitis, tromboflebitis de les venes a les cames, trombosi de les venes hepàtiques i tromboembolisme de l'artèria pulmonar, aneurisma aòrtic, etc.
Amb lesions del tracte gastrointestinal, cor i pulmons, pot haver-hi símptomes similars:
- nàusees;
- diarrea;
- hemoptisi;
- dolor al cor, etc.
Tractament de la malaltia de Behcet
El tractament de la malaltia de Behcet, abans que res, té com a objectiu maximitzar la vida del pacient, aconseguir una remissió a llarg termini i prevenir canvis irreversibles en els òrgans interns.
Les manifestacions ulceratives de la síndrome de Behcet en la cavitat oral i en els genitals estan subjectes a tractament local amb l'ús de glucocorticosteroides , solucions antisèptiques i, de vegades, agents antipodales. També per al tractament de la malaltia, es poden prescriure agents citostàtics, immunosupressors, vitamines. El dany vascular es tracta mitjançant mètodes quirúrgics. Molts pacients es prescriuen hemocorrecció extracorporal. El tractament es realitza sota una supervisió mèdica constant.