Púrpura trombocitopènica

Vegeu les manifestacions d'aquesta malaltia desagradable que probablement tingui diverses vegades. Malauradament, la púrpura trombocitopènica es considera una malaltia bastant comuna. Des del nom de la malaltia, és fàcil adivinar el que provoca els seus problemes associats amb el canvi de la composició sanguínia.

Les causes de la púrpura trombocitopènica

Per un nom tan complicat, de fet, un dels representants de les malalties del grup de diàtesis s'amaga. Molt sovint, la púrpura afecta a pacients petits. A l'edat de fins a 10 anys, els nens i les noies pateixen la malaltia, després d'això, la zona de risc és principalment per al sexe just.

La púrpura trombocitopènica es desenvolupa com a conseqüència d'una disminució de la quantitat de plaquetes a la sang. Un valor crític és una marca de 150 × 109 / l. La trombocitopenia pot desenvolupar-se degut al fet que els mecanismes del sistema immunitari destrueixen les plaquetes.

Avui dia, fins i tot els especialistes no poden anomenar les causes exactes de la púrpura trombocitopènica. Les versions més probables inclouen el següent:

1. Com s'ha demostrat la pràctica, en molts pacients la malaltia es manifesta després de malalties infeccioses o virals agudes, com per exemple, el VIH, la mononucleosi , la varicel·la.
2. La salut negativa pot afectar la ingesta de determinats fàrmacs.
3. En alguns pacients, és idiopàtic o d'una altra manera es coneix com a purpura trombocitopènica immune desenvolupada en un context d'hipotèrmia severa o massa sol.
4. Es van registrar diversos casos quan els infants estaven infectats amb púrpura després de la vacunació BCG.
5. Perill de lesió.

La probabilitat que la malaltia es transmet per via hereditària existeix, però és escassa, ja que les formes adquirides de la malaltia es produeixen amb molta més freqüència.

Les principals manifestacions i el tractament de la púrpura trombocitopènica

En diferents pacients, la malaltia es manifesta de diferents maneres. Els símptomes més freqüents són:

1. Es presenta una erupció a la pell. A causa del color de l'erupció, la malaltia va rebre el seu nom: els grans són en general blau violeta, que de vegades recorden petits tendons. Pot haver-hi una erupció per tot el cos. Molt sovint els grans s'assemblen a petits sacs plens de sang.
2. Un baix nivell de plaquetes s'acompanya de sagnat constant. Molts pacients sagnen les genives. Les nenes amb púrpura trombocitopènica ordinària o autoimmune pateixen menstruació prolongada amb sagnat intens.
3. Una de les manifestacions més perilloses de la malaltia -la crisi hemorràgica- pot anar acompanyada d' anèmia i tenir un resultat letal.
4. Hi ha contusions als llocs d'injecció en pacients amb púrpura.
5. Els pacients amb púrpura trombocitopènica trombòtica sovint presenten febre i dolor sever a l'abdomen.

El tractament per a la púrpura trombocitopènica s'hauria d'orientar a reduir la producció d'anticossos que destrueixen les plaquetes i el seu aïllament a partir de cèl·lules sanguínies.

Si el pacient no té signes evidents de la malaltia, no hi ha sagnat i la quantitat de plaquetes a la sang supera la marca de 35 × 109 / l, després es pot retardar amb el tractament de la púrpura trombocitopènica idiopàtica. Pot protegir-se deixant els esports de contacte i tractant d'evitar lesions i ferits.

La dieta per adherir-se a la malaltia no és necessària. L'únic és que es pot reduir la quantitat de llegums a la dieta, que es creu que afecten negativament el nombre de plaquetes.