De la varietat i la naturalesa de l'aparició de determinacions depèn de tot el tractament posterior, de manera que aquesta etapa és la més important. Atès que algunes espècies són solubles, mentre que d'altres, en canvi, no desapareixen per si mateixes, en qualsevol cas, és impossible prendre mesures abans de l'examen complet.
En aquest article, us explicarem quins tipus de pedres tenen als ronyons i com es diferencien.
Tipus de càlcul als ronyons
Al voltant del 80% de totes les pedres en els ronyons representen el càlcul de calci. Són els més durs i perillosos, ja que pràcticament no es dissolen i poden causar greus danys a la salut i l'activitat vital del pacient.
Al seu torn, les pedres de calci es divideixen en 2 varietats, a saber:
- Oxalat, que sorgeix a causa d'un augment excessiu de la concentració d'àcids oxàlics. Aquest tipus de concentració és absolutament insoluble, per tant, en casos greus, s'han de remoure quirúrgicament. Si els oxalats no són massa grans, es poden provar a través del tub urinari mitjançant mètodes conservadors.
- Les pedres fosfatades tenen una estructura més freable i una composició suau, de manera que es poden trencar en trossos petits que s'excreen molt més fàcilment del cos. Mentrestant, les pedres d'aquesta espècie creixen molt ràpid, per tant, també representen un greu perill per a la persona malalta. El motiu de l'aparició de fosfats és un trastorn metabòlic en el costat alcalí, on el nivell de pH comença a superar el nivell de 6,2.
A més del càlcul de calci, altres tipus de pedres poden aparèixer en el tracte urinari, a saber:
- urate : les pedres instantànies que sorgeixen quan el cos té un nivell elevat d'àcid úric i una malaltia com la gota;
- pedres infeccioses de struvitnye, la causa de la formació de les quals es troba en el dany bacterià del cos. Aquest tipus de concentració es troba principalment en dones i només es pot guarir a causa de la litotrícia dels ronyons o l'operació quirúrgica;
- finalment, en els casos més rars del cos d'una persona malalta, podeu trobar pedres de cistina.
Es produeixen amb una malaltia hereditària de la cistinuria, que es caracteritza per un excés constant de cistina a l'orina. Molt sovint això es deu a una anomalia congènita del metabolisme que no es pot curar. Com a regla general, en aquest cas, els pacients han d'adherir-se a una dieta especial al llarg de tota la seva vida, i si la condició s'agreuja, prendre medicació.
Normalment, per determinar el tipus de càlculs renals, és suficient realitzar aquestes anàlisis com l'estudi de la sal i la composició bioquímica de l'orina. En casos greus, pot ser necessari realitzar radiografies i ultrasons, així com un urogram excretor expandit.