Naturalment, es considera llet materna, però, per desgràcia, no per a tots els nadons. L'organisme dels nens amb deficiència de lactasa no pot absorbir ni absorbir totes les vitamines i oligoelements útils que es troben en la llet materna. A més, aquest tipus d'aliments provoca dolor en migracions, trastorns de femta i diversos símptomes desagradables. Anem a parlar més sobre els signes de deficiència de lactasa en els nadons, per tal de poder reconèixer els senyals d'alarma a temps i no agreujar l'estat de les molles.
Símptomes de la deficiència de lactasa en els nadons
La llet materna és del 60% lactosa. Per la seva escletxa, les molles de pàncrees han de produir un enzim anomenat lactasa. Si aquest últim es produeix en quantitats insuficients, els metges parlen sobre la deficiència de la lactasa. Aquesta violació pot ser primària i secundària. Els signes de deficiència primària de la lactasa en un nen recentment nascut apareixen gairebé immediatament després de la primera aplicació a la mama. Els símptomes inquietants en aquest cas són:
- regurgitació i vòmits freqüents;
- cadira espumosa verda amb impureses de grumolls blancs, mentre que el nombre de buidats pot arribar a 10-12 vegades al dia;
- augment de gasos i colics causats per la fermentació a l'estómac;
- un lleuger augment de pes, en alguns casos, un retard en el desenvolupament.
L'aparició de fins i tot alguns símptomes de la deficiència de la lactasa en els nounats és una ocasió per fer un examen complet i prendre mesures urgents.
Tractament de la deficiència de lactasa en nadons
El diagnòstic de "deficiència de lactasa" no ha de sonar per als pares, com a sentència. Sovint, es col loca precipitadament i implica una disminució temporal de l'activitat enzimàtica. El fet és que la malaltia té diverses formes:
- Primària - és una patologia innata o determinada genèticament - és extremadament rara i no es pot eliminar. Es mostren aquests nadons: mescles sense lactosa; llet de soja baixa en lactosa; preparacions amb enzim immobilitzat. No obstant això, fins i tot en l'edat adulta, els nens amb aquesta forma de malaltia es veuran obligats a abandonar els productes lactis.
- Els símptomes de la deficiència de la lactasa secundària en els nounats apareixen com a conseqüència de: infeccions intestinals, virus, al·lèrgies i altres trastorns del tracte digestiu, després de prendre antibiòtics. També es pot produir evidència d'una mala assimilació de la lactosa a causa de l'excés de migracions de la llet "frontal". Aquesta condició s'ajusta com es tracta la malaltia principal o la mare estableix el mode d'alimentació correcte. Per tant, en els casos en què el nadó té signes característics de deficiència de la lactasa, el primer que cal prestar atenció a la vostra mare és si aplica bé la molla a la mama, si el bebè buida un pit al final o només la llet materna dels dos. Si la manca de producció d'enzims es deu a altres causes, els metges poden prescriure medicaments que contenen lactobacilos especials que produeixen lactasa.
També són acceptables els preparats enzimàtics. En general, la insuficiència secundària és temporal i desapareix després de l'eliminació de la causa subjacent. - La deficiència transitòria de lactasa en els nounats, per regla general, s'observa en els nadons prematurs. Això es deu al fet que l'organisme de la molla encara no està prou preparat per a la vida fora de l'úter de la mare, per tant, no produeix els enzims necessaris per a la ruptura dels aliments. Amb el temps, la condició, nascuda abans del terme dels nens, s'estabilitza, i la lactasa comença a produir-se en quantitats suficients.