La trombofília és un trastorn de l'estat del sistema circulatori i sorgeix de canvis patològics en la composició i propietats de la sang. Aquesta malaltia condueix amb major freqüència al tromboembolisme dels vasos venosos, trombosi de localització diferent. La majoria de les persones són susceptibles de patir una malaltia després de la cirurgia, durant l'embaràs, com a conseqüència de l'excés de tensió física o el trauma. Si se sospita de tobobilia, cal fer una prova de sang de la vena i, com de costum, amb un estómac buit.
Què causa la trombofília?
Aquesta malaltia pot tenir un caràcter adquirit, que es reflecteix en els defectes del sistema de coagulació sanguínia o en la patologia de les cèl·lules. I també la causa de la trombofília pot ser neoplàsies malignes.
Tanmateix, una anàlisi de trombofília genètica fins a un 50% dels casos dóna un resultat positiu. Això indica una predisposició hereditària al desenvolupament de la trombosi en la majoria dels pacients. Aquesta patologia pot ser causada per trastorns genètics i mutacions en el sistema de coagulació sanguínia i anticoagulació.
Què és una anàlisi de la trombofília?
Fins ara, el més informatiu és la prova de sang per a la trombofília. Amb aquesta malaltia, un test de sang mostra una major quantitat de plaquetes i glòbuls vermells. El volum d'eritròcits augmenta respecte al volum de sang.
El nivell de la sang es determina pel nivell de substància, que contribueix a la destrucció de trombos, que es diu D-dimer. Amb trombofília augmenta la seva quantitat.
L'avaluació de l'activitat de coagulació de la sang es realitza a causa de l'anàlisi que determina l'APTT (temps de tromboplastina parcial activat). Aquesta malaltia es caracteritza per una disminució de l'APTT.
No es requereix preparació especial per a l'anàlisi de la trombofília genètica, el mostreig de sang es realitza de manera regular amb l'estil de vida habitual del pacient.