En aquest article anem a parlar de malalties que poden canviar l'aparença d'una persona més enllà del reconeixement, i no per a millor.
En el camp de la medicina, la humanitat ha aconseguit resultats considerables, havent estudiat moltes malalties diferents que anteriorment semblaven incurables. Però encara hi ha molts "punts blancs" que continuen sent un misteri. Més i més sovint en els nostres dies es pot escoltar sobre noves malalties que ens espanten i causen un sentiment de compassió per a aquelles persones que estan malaltes amb ells. Després de tot, mirar-los, entens, quin destí cruel pot ser.
1. Síndrome del "home de pedra"
Aquesta patologia hereditària congènita també es coneix com a malaltia de Munic. Sorgeix de la mutació d'un dels gens i, afortunadament, és una de les malalties més rares del món. La malaltia també s'anomena "malaltia del segon esquelet", perquè a causa de processos inflamatoris en músculs, lligaments i teixits, es produeix una ossificació activa de la matèria. Fins ara, s'han registrat 800 casos d'aquesta malaltia al món i encara no s'ha trobat un tractament eficaç. Per facilitar la destinació dels pacients només s'utilitzen analgèsics. Cal assenyalar que el 2006, els científics van poder esbrinar quina desviació genètica comporta la formació d'un "segon esquelet", que significa que hi ha l'esperança que es pugui superar aquesta malaltia.
2. Lepra
Sembla que aquesta malaltia, coneguda des dels llibres antics, s'ha enfonsat en l'oblit. Però fins i tot avui en racons remots del planeta hi ha assentaments sencers de leprosos. Aquesta terrible malaltia desfigura una persona, de vegades la priva de parts de la seva cara, dits i dits. I tot perquè granulomatosis crònica o lepra (el nom mèdic de la lepra) destrueix primer el teixit cutani, i després el cartílag. En el procés de tal podridura de la cara i les extremitats, s'uneixen altres bacteris. Ells "mengen" els dits.
3. Pox negra
Gràcies a la vacuna, aquesta malaltia gairebé no es produeix avui. Però només el 1977, la "toxina" es va "caminar" al voltant de la Terra, cridant a les persones amb febre greu amb dolor al cap i vòmits. Tan aviat com l'estat de salut semblava millorar, tot el pitjor va venir: el cos estava cobert d'escorça escamosa i els ulls es van deixar de veure. Per sempre.
4. Síndrome d'Ehlers-Danlos
Aquesta malaltia pertany al grup de malalties sistémicas hereditàries del teixit connectiu. Pot representar un perill mortal, però de forma més lleugera gairebé no causa problemes. Tanmateix, quan coneixeu una persona amb unions flexibles, això provoca, almenys, sorpresa. A més, aquests pacients tenen una pell molt suau i danyada, la qual cosa provoca la formació de cicatrius múltiples. Les articulacions estan poc lligades als ossos, de manera que les persones són propenses a freqüents dislocacions i esguinces. Estic d'acord, és espantós viure, amb temor constant, alguna cosa per desplaçar-se, estirar-se o, pitjor, trencar-se.
5. Rinofima
Aquesta inflamació benigna de la pell del nas, més sovint les ales, que la deforma i desfigura l'aparició d'una persona. Rhinophymus s'acompanya d'un augment del nivell de salivació, que condueix a l'obstrucció dels porus i provoca una olor desagradable. Més freqüentment, aquesta malaltia està exposada a canvis freqüents de temperatura. Al nas apareixen acne hipertròfic, elevat per damunt de la pell sana. La pell de la pell pot romandre en color normal o tenir un color violeta-violeta intens. Aquesta malaltia comporta no només molèsties físiques, sinó també mentals. És difícil per a una persona comunicar-se amb la gent i, en general, estar a la societat.
6. Epidermodisplàsia verruxiforme
Afortunadament, una malaltia molt rara té un nom científic: epidermodisplàsia verruxiforme. De fet, tot sembla ser una il·lustració viva d'una pel·lícula de terror. La malaltia provoca en el cos humà la formació de verrugas rígides "semblants a arbres" i en expansió. El més famós de la història de "man-tree" Dede Coswar, va morir al gener de 2016. A més, es van registrar dos casos més d'aquesta malaltia. No fa molt, tres membres de la mateixa família de Bangla Desh tenien símptomes d'aquesta terrible malaltia.
7. Fasciitis necrotizante
Aquesta malaltia es pot atribuir de manera segura als més horribles. Cal assenyalar immediatament que és summament estrany, tot i que el quadre clínic de la malaltia es coneix des de 1871. Segons algunes fonts, la mortalitat per fasciitis necrotizante és del 75%. Aquesta malaltia es diu "devorant la carn" a causa del seu ràpid desenvolupament. La infecció, que ha entrat en el cos, destrueix els teixits i aquest procés només es pot detectar mitjançant l'amputació de la zona afectada.
8. Progeria
Aquesta és una de les malalties genètiques més rares. Es pot manifestar en la infància o en l'edat adulta, però en tots dos casos s'associa amb una mutació de gens. Progeria és una malaltia d'envelliment prematur, quan un nen de 13 anys es veu com un home de 80 anys. Les làmpades mèdiques de tot el món afirmen que des del moment de la detecció de la malaltia, les persones de mitjana viuen només 13 anys. Al món no hi ha més de 80 casos de progeria, i actualment els científics diuen que aquesta malaltia pot ser curable. És a dir, quants de la progeria malalt aconsegueixen complir el moment feliç, fins que se sàpiga.
9. "Síndrome de lloba"
Aquesta malaltia té un nom totalment científic: hipertricosis, que significa un creixement excessiu del cabell en determinats llocs del cos. El pèl creix a tot arreu, fins i tot a la cara. I la intensitat del creixement i la durada del cabell en diferents parts del cos poden ser diferents. La síndrome va guanyar fama al segle XIX, gràcies a actuacions en el circ de l'artista Julia Pastrana, que va mostrar la seva barba a la cara i el seu cabell.
10. Malaltia de l'elefant
La malaltia d'elefant és sovint referida com elefantiasis. El nom científic d'aquesta malaltia és la filaria limfàtica. Es caracteritza per parts augmentades del cos humà. Sol ser cames, braços, pit i genitals. La malaltia està estesa per larves de cucs-paràsits, i els portadors són mosquits. Cal assenyalar que aquesta malaltia, desfigurant una persona, és un fenomen molt comú. Al món hi ha més de 120 milions de persones amb símptomes d'elefantiasis. El 2007, els científics van anunciar la decodificación del genoma paràsit, que pot ajudar a combatre aquesta malaltia amb més èxit.
11. Síndrome de "pell blava"
El nom científic d'aquesta malaltia molt rara i inusual és difícil fins i tot per pronunciar: acanthokeratoderma. Les persones amb aquest diagnòstic tenen una pell de flor de color blau o de prunera. Aquesta malaltia es considera hereditària i molt rara. Al segle passat, tota una família de "persones blaves" va viure a l'estat nord-americà de Kentucky. Es deien Blue Fugates. Cal assenyalar que, a més d'aquesta característica distintiva, res més es va indicar cap altra anormalitat física o mental. La major part d'aquesta família va viure més de 80 anys. Un altre cas únic es va produir amb Valery Vershinin de Kazan. La seva pell va adquirir un intens matís blau després del tractament del refredat comú amb gotes que contenien plata. Però aquest fenomen fins i tot va sortir al seu abast. Durant els propers 30 anys mai no ha estat malalt. Fins i tot es deia "home de plata".
12. Porfirija
Els científics creuen que va ser aquesta malaltia la que va donar lloc a llegendes i mites sobre vampirs. La porfiría, a causa dels seus símptomes inusuals i desagradables, se sol anomenar "síndrome de vampirs". La pell d'aquests pacients està bullint i "bull" en contacte amb els raigs del sol. A més, les seves genives "secar", exposant les dents que semblen colmans. Les causes de la displàsia actuarial (nom mèdic) no s'han estudiat prou fins ara. Molts estudiosos s'inclinen al fet que en la majoria dels casos es produeix quan un nen es concep a través de l'incest.
13. Les línies de Blaschko
La malaltia es caracteritza per l'aparició de bandes inusuals a tot el cos. Va ser descoberta per primera vegada el 1901. Es creu que es tracta d'una malaltia genètica i que es transmet hereditàriament. A més de l'aparició de bandes asimètriques visibles al llarg del cos, no es van identificar símptomes més significatius. No obstant això, aquestes bandes lletjos essencialment fan malbé la vida dels seus amos.
14. "Llàgrimes sagnants"
Les clíniques de l'estat nord-americà de Tennessee van experimentar un xoc real quan un adolescent de 15 anys, Calvin Inman, els va abordar amb el problema de "llàgrimes sagnants". Aviat es va descobrir que la causa d'aquest horrorós fenomen era l'hemolàcia, una malaltia associada a canvis en el fons hormonal. Per primera vegada, els símptomes d'aquesta malaltia són descrits al segle XVI pel metge italià Antonio Brassavola. La malaltia provoca pànic, però no posa en perill la vida. En general, la hemolàcia desapareix per si mateix després d'una maduració física completa.