La síndrome de Stevens-Johnson és una malaltia dermatològica greu, manifestada en forma de nombroses papules i vesícules que es propaguen per tota la superfície de la pell, incloses les mucoses.
Síndrome de Stevens-Johnson - causes de la malaltia
Els experts creuen que la propensió a desenvolupar la síndrome de Stephen-Johnson és hereva. Com a regla general, la síndrome sorgeix com a resposta a reacció al·lèrgica de tipus immediat a la recepció:
- antibiòtics;
- sulfonamides;
- medicaments-reguladors del sistema nerviós central;
- medicaments antiinflamatoris no esteroides.
A més, les formacions i infeccions malignes poden provocar la malaltia:
- parotitis;
- xarampió;
- grip;
- herpes;
- varicel;
- tuberculosi;
- micoplasmosi;
- brucelosi;
- salmonelosis;
- SIDA, etc.
En alguns casos, no es pot identificar la causa exacta de la malaltia.
Símptomes de la síndrome de Stevens-Johnson
La malaltia es desenvolupa ràpidament. A la fase inicial, hi ha:
- alta temperatura (fins a 40 graus);
- febre;
- dolor de cap sever;
- dolor muscular i articular;
- taquicàrdia;
- dolor a la gola;
- diarrea;
- vomitar;
- tos.
Durant diverses hores a les membranes mucoses de la boca hi ha bombolles, pel que el pacient no pot beure i menjar. Hi ha danys oculars com una conjuntivitis al·lèrgica amb una complicació en forma d'inflamació purulenta. Al mateix temps, l'erosió i les úlceres poden desenvolupar-se a la còrnia i la conjuntiva, així com al desenvolupament:
- queratitis;
- blefaritis ;
- iridociclitis.
Aproximadament la meitat dels casos de la malaltia afecten els òrgans genito-urinàries.
La síndrome de Stevens-Johnson es caracteritza per una infecció amb burbens carmesí a la pell de 3 a 5 cm de grandària, amb continguts serosos o sanguinolents. Després d'obrir les ampolles, es formen escorces vermelles.
Les possibles complicacions de la síndrome són:
- insuficiència renal aguda;
- pneumònia;
- sagnat de la bufeta;
- bronquiolitis;
- ceguesa
Les estadístiques mèdiques afirmen desapasadament: cada 10 pacients amb síndrome de Stevens-Johnson moren.
Tractament de la síndrome de Stevens-Johnson
En el cas de la síndrome de Stevens-Johnson, l'ambulància està dirigida a reposar el líquid. El pacient també experimenta una teràpia similar a la que s'utilitza per tractar pacients amb cremades extenses, utilitzant solucions d'assecat i desinfecció. Per purificar la sang, s'organitza una hemocorrecció extracorpòria:
- filtració de plasma;
- anoración;
- immunosorció;
- plasmaféresis de membrana.
Es realitza infusió de plasma, compostos proteics, solucions salines. Prednisolona i altres glucocorticosteroides s'administren per via intravenosa. Les membranes mucoses de la boca es tracten amb desinfectants, per exemple, peròxid d'hidrogen. Les gotes d'ulls de glucocorticosteroides en els ulls i ungüents estan obstinats. Quan el sistema urogenital es veu afectat, s'utilitzen pomades solcoseril i agents glucocorticosteroides. Per prevenir reaccions al·lèrgiques repetides, utilitzeu antihistamínics. Quan l'edema de la laringe del pacient s'expressa, el pacient és
Un lloc important en la teràpia d'un pacient amb la síndrome de Stevens-Johnson és l'organització a l'hospital de mesures per prevenir les complicacions bacterianes, incloent:
- esterilitat de lli;
- aïllament d'altres pacients i visitants;
- tractament d'aire amb radiació ionitzant.
Un pacient amb síndrome de Stevens-Johnson ha de prescriure una dieta hipoalergènica que implica la ingesta d'aliments líquids o puros, un munt de begudes. Els pacients pesats mostren una nutrició parenteral.